Elaborado por Dr. Paul Viñas Salazar "Drpoli".
A muchos nos ha pasado que cuando logramos reproducir a nuestros peces o alguna otra mascota, nos hemos encontrado con diferentes situaciones que nos han ocasionado interrogantes, las cuales muchas de las respuestas tienen que ver con la genética y cuando buscamos la información nos encontramos con términos que en vez de ayudarnos a comprender mas bien nos complican mas y por tanto ni siquiera llegamos a terminar de leer la información. El objetivo de este articulo es la de brindar a los usuarios un Glosario Básico de Términos Genéticos, los cuales trato de explicarlos de la manera mas simple posible y a la vez ir poco a poco familiarizándonos con estos términos para que en futuras discusiones se pueda debatir con un poco mas de tecnicismo y dar un poco mas de altura a la Acuariofilia Peruana.
ALELO: Cada una de las posibles formas alternativas que puede tener un gen, un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (HOMOCIGOTOS) o diferentes (HETEROCIGOTOS).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): Es aquel que enmascara la presencia del otro alelo diferente para el mismo carácter, por ejemplo (el alelo dominante aleta lira en las espadas "L" opaca al alelo aleta simple "l").
A muchos nos ha pasado que cuando logramos reproducir a nuestros peces o alguna otra mascota, nos hemos encontrado con diferentes situaciones que nos han ocasionado interrogantes, las cuales muchas de las respuestas tienen que ver con la genética y cuando buscamos la información nos encontramos con términos que en vez de ayudarnos a comprender mas bien nos complican mas y por tanto ni siquiera llegamos a terminar de leer la información. El objetivo de este articulo es la de brindar a los usuarios un Glosario Básico de Términos Genéticos, los cuales trato de explicarlos de la manera mas simple posible y a la vez ir poco a poco familiarizándonos con estos términos para que en futuras discusiones se pueda debatir con un poco mas de tecnicismo y dar un poco mas de altura a la Acuariofilia Peruana.
ALELO: Cada una de las posibles formas alternativas que puede tener un gen, un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (HOMOCIGOTOS) o diferentes (HETEROCIGOTOS).
ALELO DOMINANTE (DOMINANCIA): Es aquel que enmascara la presencia del otro alelo diferente para el mismo carácter, por ejemplo (el alelo dominante aleta lira en las espadas "L" opaca al alelo aleta simple "l").
ALELO RECESIVO (RECESIVIDAD): Es aquel que solo se manifiesta cuando el individuo es raza pura para un carácter, por ejemplo (el alelo recesivo albino "aa").
ANOMALÍA CROMOSOMICA: Cualquier cambio en la estructura o en el número de los cromosomas propios de una célula, individuo o especie.
AUTOSOMA: Cualquier cromosoma del paquete cromosómico que no es un cromosoma sexual, cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma "autosómica", es decir, no importa que sexo transmite el carácter afecta por igual a ambos sexos de la descendencia, por ejemplo (la característica mickey mouse en los platys, no importa que sea el macho o la hembra la que lleve esta característica, de todas maneras la descendencia saldrá con el patrón mickey mouse).
CROMOSOMA: Es una ordenación lineal del ADN y proteínas (cromatina), es decir, es una ordenación lineal de genes.
CROMOSOMAS SEXUALES: Son los cromosomas que están implicados en la determinación del sexo del individuo, en el macho, se denominan cromosomas X e Y. La presencia de un cromosoma Y determina el sexo masculino, cualquier gen ubicado en el cromosoma X muestra un patrón concreto de herencia lo que se denominada "Herencia Ligada al Sexo", acá pongo un ejemplo de una enfermedad que se produce en humanos "La Hemofilia", esta enfermedad se produce por una anomalía ubicada en el cromosoma X, las mujeres presentan dos cromosomas X, osea "XX", uno de los X contiene la anomalía mientras que el otro X es sano, por ende una mujer "XX" es solo portadora de la enfermedad ya que el cromosoma sano compensa al cromosoma enfermo. En el hombre "XY" solo posee un cromosoma X, por ende si adquiere el cromosoma X enfermo solo le queda el cromosoma Y con lo cual no compensa la enfermedad, por lo tanto hace la enfermedad de la Hemofilia.
CUADRO DE PUNNETT: Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar cada combinación posible para expresar los alelos dominantes (representados con letra mayúscula) y recesivos (letra minúscula).
ADN (Ácido desoxirribonucleico): Es el material genético, es la molécula que lleva codificada la información genética.
FENOTIPO: Es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo, en otras palabras son las características que observo en un individuo.
GEN: Es la unidad de herencia física y funcional, portadora de información de una generación a la siguiente.
GENOMA: Es el conjunto de material genético (ADN) de una célula, individuo o especie.
GENOTIPO: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores.
HERENCIA MENDELIANA: Se dice que un carácter se hereda de modo mendeliano cuando su transmisión a la descendencia se ajusta a las Leyes de Mendel.
HERENCIA MULTIFACTORIAL: Se dice que un carácter o un fenotipo es multifactorial cuando se produce como resultado de la interacción de factores genéticos y de factores ambientales.
HETEROCIGOTO: Individuo que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas homólogos, por ejemplo espada lira heterocigoto "Ll" (posee dos alelos distintos "L" y "l" que codifican lo mismo "el gen tipo de aleta").
HOMOCIGOTO: Individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas homólogos, por ejemplo espada aleta simple "ll" (posee dos alelos iguales "l" y "l" que codifican lo mismo "el gen tipo de aleta").
LOCUS: Es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen.
MUTACIÓN: Cualquier cambio en la secuencia de ADN. (de un gen, generalmente).
AUTOSOMA: Cualquier cromosoma del paquete cromosómico que no es un cromosoma sexual, cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma "autosómica", es decir, no importa que sexo transmite el carácter afecta por igual a ambos sexos de la descendencia, por ejemplo (la característica mickey mouse en los platys, no importa que sea el macho o la hembra la que lleve esta característica, de todas maneras la descendencia saldrá con el patrón mickey mouse).
CROMOSOMA: Es una ordenación lineal del ADN y proteínas (cromatina), es decir, es una ordenación lineal de genes.
CROMOSOMAS SEXUALES: Son los cromosomas que están implicados en la determinación del sexo del individuo, en el macho, se denominan cromosomas X e Y. La presencia de un cromosoma Y determina el sexo masculino, cualquier gen ubicado en el cromosoma X muestra un patrón concreto de herencia lo que se denominada "Herencia Ligada al Sexo", acá pongo un ejemplo de una enfermedad que se produce en humanos "La Hemofilia", esta enfermedad se produce por una anomalía ubicada en el cromosoma X, las mujeres presentan dos cromosomas X, osea "XX", uno de los X contiene la anomalía mientras que el otro X es sano, por ende una mujer "XX" es solo portadora de la enfermedad ya que el cromosoma sano compensa al cromosoma enfermo. En el hombre "XY" solo posee un cromosoma X, por ende si adquiere el cromosoma X enfermo solo le queda el cromosoma Y con lo cual no compensa la enfermedad, por lo tanto hace la enfermedad de la Hemofilia.
CUADRO DE PUNNETT: Es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar cada combinación posible para expresar los alelos dominantes (representados con letra mayúscula) y recesivos (letra minúscula).
ADN (Ácido desoxirribonucleico): Es el material genético, es la molécula que lleva codificada la información genética.
FENOTIPO: Es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo, en otras palabras son las características que observo en un individuo.
GEN: Es la unidad de herencia física y funcional, portadora de información de una generación a la siguiente.
GENOMA: Es el conjunto de material genético (ADN) de una célula, individuo o especie.
GENOTIPO: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores.
HERENCIA MENDELIANA: Se dice que un carácter se hereda de modo mendeliano cuando su transmisión a la descendencia se ajusta a las Leyes de Mendel.
HERENCIA MULTIFACTORIAL: Se dice que un carácter o un fenotipo es multifactorial cuando se produce como resultado de la interacción de factores genéticos y de factores ambientales.
HETEROCIGOTO: Individuo que tiene dos alelos distintos (del mismo gen) en los cromosomas homólogos, por ejemplo espada lira heterocigoto "Ll" (posee dos alelos distintos "L" y "l" que codifican lo mismo "el gen tipo de aleta").
HOMOCIGOTO: Individuo que presenta dos alelos iguales en las dos copias de los cromosomas homólogos, por ejemplo espada aleta simple "ll" (posee dos alelos iguales "l" y "l" que codifican lo mismo "el gen tipo de aleta").
LOCUS: Es el lugar específico en un cromosoma donde se localiza un gen.
MUTACIÓN: Cualquier cambio en la secuencia de ADN. (de un gen, generalmente).
MUTAGENO: Cualquier agente físico o químico que produce cambios en el ADN (mutaciones).
ZIGOTO: Es la célula formada por la fusión de un óvulo y un espermatozoide y que luego se dividirá para dar lugar a un individuo.
Espero que este pequeño aporte sea de utilidad a todos los visitantes.
ZIGOTO: Es la célula formada por la fusión de un óvulo y un espermatozoide y que luego se dividirá para dar lugar a un individuo.
Espero que este pequeño aporte sea de utilidad a todos los visitantes.